Planos de saúde: como garantir direitos para PCDs e Raros
VideBula – Episódio 33: Planos de saúde e doenças raras 🎵 Vinheta do VideBula🎵 Pati: Oi, eu sou Patrícia Serrão. Raíssa: E eu sou Raíssa Saraiva. Bem-vindos a mais um VideBula, seu podcast preferido de saúde, bem-estar e informação sem efeito colateral. Pati: O acesso à saúde é um direito garantido por lei. Mas quando o […]
Pais raros, pais de raros: uma dedicação de muito amor e adaptação
VideBula – Episódio 19: Paternidade Atípica 🎶Trilha🎶 Pati: Olá, você está ouvindo o VideBula, o podcast sobre saúde, bem-estar, doenças raras e hoje, família! Raíssa: Esse é um episódio especial de Dia dos Pais, e vamos comemorar falando de algo muito importante, mas pouco discutido: os pais raros, que têm uma condição rara, e os que […]
VideBula fala da doação de sangue por PcDs e raros
VideBula – Episódio 11: Doação de Sangue 🎵 ABERTURA: Sobe Som 🎵 Raíssa: Olá, pessoal! Sejam bem-vindos a mais um VideBula, seu podcast sobre saúde, bem-estar e direitos das pessoas com deficiência e doenças raras. Eu sou Raíssa Saraiva. Pati: Eu sou Patrícia Serrão. A gente sabe que doar sangue é um ato de amor e de […]